«Гастрофилин». Исследования.

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ

Отчет ГУ НИИ питания РАМН

«Оценка эффективности использования БАД «Гастрофилин» у больных с гастроэнтерологическими заболеваниями»

В отделении гастроэнтерологии Клиники лечебного питания ГУ НИИ питания РАМН в 2004 г. проведены клинические испытания применения БАД «Гастрофилин» производства «МНПК Биотехиндустрия» у больных с гастроэнтерологическими заболеваниями.

Цель и задачи исследования:

Целью исследования является клиническая оценка эффективности и безопасности применения БАД «Гастрофилин» у пациентов с гастроэнтерологическими заболеваниями.

Задачи исследования:

• Оценить безопасность применения и переносимость БАД «Гастрофилин».
• Оценить эффективность применения БАД «Гастрофилин» у пациентов с эрозивно-язвенными заболеваниями гастро-дуоденальной зоны. 
• Изучить влияние БАД «Гастрофилин» на биохимические и иммунологические показатели крови у этих больных.
• Изучить влияние БАД «Гастрофилин» на антиоксидантный статус.

Дизайн клинического изучения:

Под наблюдением находилось 25 больных с эрозивно-язвенными заболеваниями желудка и 12-перстной кишки, отобранных рандомизированным способом.

Основную группу составили 15 больных (10 женщин и 5 мужчин), группу сравнения – 10 больных (7 женщин и 3 мужчин).

Группы больных аналогичны по возрасту, основному и сопутствующим заболеваниям.

Больные основной группы принимали БАД «Гастрофилин» по 1 столовой ложке 2 раза в день в течение 21 дня на фоне соответствующей заболеванию диеты и симптоматической терапии. Больные группы сравнения БАД не получали.

Критерии оценки эффективности применения БАД «Гастрофилин»:

Оценка эффективности БАД «Гастрофилин» проводилась в соответствии со следующими критериями:

• изменения характера жалоб больных,
• динамика объективного осмотра.
• динамика данных эндоскопического обследования желудка и 12-перстной кишки.
• динамика данных морфологического исследования биоптатов слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки.
• динамика иммунологических показателей крови,
• динамика показателей антиокислительной системы организма.

Оценка безопасности:

Выявление и регистрация нежелательных явлений и реакций, связанных с приемом БАД «Гастрофилин».

Выводы:

1. БАД «Гастрофилин» хорошо переносятся больными. Нежелательных явлений или реакций при приеме БАД не выявлено.
2. Использование БАД «Гастрофилин» в комплексной терапии способствует уменьшению клинических проявлений и улучшению общего состояния больных с эрозивно-язвенными заболеваниями желудка и 12-перстной кишки.
3. Комплексная терапия эрозивно-язвенных заболеваний желудка и 12-перстной кишки с включением БАД «Гастрофилин», по данным морфологического исследования слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, способствует уменьшению воспалительной инфильтрации слизистой оболочки желудка и снижению степени активности гастрита.
4. Комплексная терапия эрозивно-язвенных заболеваний желудка и 12-перстной кишки с включением БАД «Гастрофилин» способствует улучшению состояния иммунитета и повышению неспецифической резистентности организма. Применение БАД “Гастрофилин” у больных основной группы обусловило более выраженное снижение уровня ИЛ-1 b по сравнению с группой сравнения (на 45,6%, разница достоверна).
5. Использование БАД «Гастрофилин» в комплексной терапии эрозивно-язвенных заболеваний заболеваний желудка и 12-перстной кишки способствует более выраженному темпу снижения окислительного стресса за счет увеличения активности ферментов супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы и стабилизации глутатионредуктазы и каталазы. При оценке изучаемых показателей в динамике у больных без явлений метаплазии СОЖ отмечается достоверное увеличение активности супероксиддисмутазы в основной группе больных, получавших БАД «Гастрофилин», при некотором снижении уровня супероксиддисмутазы у больных в группе сравнения. Параллельно этому отмечалось снижение окислительного стресса в основной группе (снижение АОИ с –149% до –108%, разница достоверна).
6. БАД «Гастрофилин» может быть рекомендована в качестве общеукрепляющего средства, а также средства, повышающего неспецифическую резистентность организма, улучшающего функциональное состояние органов пищеварения.
7. Противопоказанием к приему БАД «Гастрофилин» является индивидуальная непереносимость.

Директор ГУ НИИ питания РАМН В.А.Тутельян Академик РАМН, профессор Руководитель
Отдела лечебного и профилактического питания, к.м.н. А.Н.Стенин
Ответственные исполнители: И.о. руководителя отделения гастроэнтерологии, к.м.н. В.Н.Матушевская
Руководитель Отдела клинико-инструментальных методов исследования, д.б.н. А.В.Васильев

ОТЧЕТ по результатам исследования возможности применения БАД «Гастрофилин» в офтальмологии 6 Центрального военного клинического госпиталя Министерства обороны России

Цель работы - исследования возможности применения биологически активной добавки к пище «Гастрофилин» в офтальмологии.

Основные задачи работы:

Провести комплексную (клиническую, функциональную, субъективную) оценку возможности применения БАД «Гастрофилин» в комплексном лечении пациентов с дистрофическими изменениями сетчатой оболочки глаза преимущественно миопической этиологии.

Оценить перспективную возможность применения БАД «Гастрофилин» в комплексном лечении помутнений роговицы, а также лицам с нормальным зрительным статусом.

Для решения поставленных задач было проведено две серии клинических исследований:

Оценивалась динамика исследуемых показателей после приема БАД «Гастрофилин» у лиц с дистрофическими изменениями сетчатой оболочки глаза преимущественно рефракционной (миопической) этиологии.

В исследовании приняло участие 16 пациентов, принимающих БАД «Гастрофилин» по 10 мл 2 раза в день в течение 21 дня. Оценка эффективности применения БАД «Гастрофилин» у лиц с нормальным зрительным статусом. В исследовании приняло участие 10 пациентов, принимающих БАД «Гастрофилин» 2 раза в день в течение 14-21 дня.

Результаты исследований:

У 68% пациентов было отмечено повышение остроты зрения вдаль в среднем на 0,07 отн. ед. как у лиц с нормальным, так и с измененным зрительным статусом.

В 68% случаев отмечено снижение времени темновой адаптации (в среднем на 2,4с), повышение мезопического зрения (в среднем на 0,06 ед.), а также повышение яркостной и яркостно-частотной чувствительности глаза (на 5%-11%) и субъективного показателя «качества зрительной жизни» (в среднем на 6%).

Проведенные исследования влияния БАД «Гастрофилин» на состояние зрения пациентов с дистрофическими изменениями сетчатой оболочки глаза выявили достаточно четкую тенденцию к повышению уровня функционирования нейрорецепторного отдела зрительного анализатора.

Полученные данные свидетельствуют о положительной динамике практически по всем показателям, отображающим функциональное состояние нейрорецепторного (сенсорного) отдела зрительного анализатора, что связано с общестимулирующим действием плацентарного комплекса «Лютекс», содержащего аминокислоты, низкомолекулярные пептиды, полиненасыщенные жирные кислоты, а также сбалансированный комплекс витаминов и микроэлементов.

Преломляя полученные результаты к офтальмологической практике, следует отметить, что БАД «Гастрофилин» занимает четкие обоснованные позиции в общем комплексе мероприятий по профилактики и коррекции стойких нарушений зрения, связанных с дистрофическими изменениями сетчатой оболочки глаза.

Выводы:

1. БАД «Гастрофилин», созданная на основе плацентарного комплекса «Лютекс», может быть применима в комплексной терапии дистрофических изменений сетчатой оболочки глаза, что подтверждается положительной динамикой (в 68% случаев) функциональных показателей зрительной системы (темновой адаптации, остроты мезопического зрения, яркостной и яркостно-частотной чувствительности), отображающих состояние нейрорецепторного отдела зрительного анализатора.
2. Перспективные клинические исследования применения БАД «Гастрофилин» в общей офтальмологии и восстановительной медицине следует проводить с учетом существенного увеличения продолжительности курсового приема БАД и одновременного применения кремовых (гелевых) косметических плацентарных форм с нанесением на кожу в области верхних и нижних отделов глазницы. Это позволит осуществлять дополнительное воздействие на биологически активные зоны, связанные со зрением.

Начальник кабинета лазерной коррекции зрения, врач-офтальмолог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор, эксперт комитета по новой технике МЗ РФ Овечкин И.Г.

ОТЧЕТ об использования БАД «Гастрофилин» в лечении больных, страдающих язвенно-эрозивными поражениями гастродуоденальной зоны Медицинских иммунологических оздоровительных центров «МНПК Биотехиндустрия»

Цель исследования:

Изучение возможностей использования БАД «Гастрофилин» в комплексной терапии больных, страдающих язвенно-эрозивными поражениями гастродуоденальной зоны (ЯЭПГДЗ)

Задачи исследования:

• Провести комплексную оценку состояния системы иммунитета у больных, страдающих ЯЭПГДЗ.
• Провести комплексное лечение пациентов, страдающих ЯЭПГДЗ с использованием БАД «Гастрофилин».
• Определить эффективность иммунокоррекции БАД «Гастрофилин» у больных ЯЭПГДЗ.
• Оценить возможность использования БАД «Гастрофилин» для улучшения качества лечения дисбактериоза кишечника.

Обследовано 25 больных, страдающих ЯЭПГДЗ, из них:

Опытная группа – 15 человек, у которых лечение основного заболевания было дополнено БАД «Гастрофилин», назначаемая по 1 ст.л. 2 раза в день натощак за 10 минут до еды в течение 3-4 недель. После прохождения основного курса для закрепления лечебно-профилактического эффекта БАД «Гастрофилин» применялся 2 раза в год в ноябре и марте в прежней курсовой дозе.

Контрольная группа – 10 человек, в которой проводилась базисная терапия без использования БАД «Гастрофилин».

Параметры иммунного статуса исследовались у всех обследованных больных до начала курса лечения и через месяц после его начала.

Результаты исследований:

Из полученных в ходе исследований результатов у пациентов, комплексное лечение которых было дополнено применением БАД «Гастрофилин», достоверно отмечается уменьшение количества лейкоцитов и снижением НСТ-теста. Это свидетельствует об уменьшении напряженности иммунных реакций и снижении активности фагоцитарного звена системы иммунитета, что позволяет сделать вывод о том, что под влиянием БАД «Гастрофилин» отмечается существенное уменьшение воспалительного процесса. Полученные результаты указывают на наличие у БАД «Гастрофилин» иммунотропного эффекта, позволяющего использовать его у пациентов, страдающих ЯЭПГДЗ для повышения качества лечения.

В группе больных, где лечение было дополнено применением БАД «Гастрофилин», после курса отмечается более значимое уменьшение количество пациентов с наличием иммунных расстройств. Это показывает возможность использования БАД «Гастрофилин» как препарата уменьшающего степень иммунокомпрометации у пациентов.

Полученные в ходе исследований микробиоценоза кишечника результаты позволяют потенцировать эффективность БАД «Гастрофилин» для лечения дисбактериоза кишечника. У обследованных пациентов, лечение которых дополнялось БАД «Гастрофилин», более часто отмечается уменьшение степени выраженности дисбактериоза кишечника или его санация.

В результате проведенного курса лечения у 30% пациентов, лечение которых дополнялось БАД «Гастрофилин», отмечалось хорошее самочувствие, хороший аппетит, более быстрое купирование болевого синдрома и меньшую частоту диспепсических проявлений.

По результатам наблюдения в течение 1 года после проводимого курса лечения было отмечено, что в группе пациентов, лечение которых дополнялось назначением БАД «Гастрофилин», сезонные обострения заболеваний отмечались только у 3 пациентов и протекали более легко, чем в предыдущие годы, в то время как у пациентов из контрольной группы – в 6 случаях.

Применение БАД «Гастрофилин» позволяет добиться улучшение репарации эрозивно-язвенных дефектов слизистой на фоне хорошего антиоксидантного эффекта. БАД «Гастрофилин» создает все необходимые предпосылки для качественного купирования воспалительного процесса и уменьшения риска обострений заболевания. Использование БАД «Гастрофилин» является качественным и безопасным способом увеличения эффективности базового лечения и профилактики обострений ЯЭПГДЗ.

Выводы:

БАД «Гастрофилин», назначаемая больным ЯЭПГДЗ, паралельно с общепринятым лечением вызывает тенденции по уменьшению иммунокомпрометации после проведенного курса лечения.

БАД «Гастрофилин позволяет значительно улучшить эффективность лечения пациентов, страдающих язвенно-эрозивными поражениями желудочно-кишечного тракта.

БАД «Гастрофилин способствует повышению эффективности лечения дисбактериоза кишечника.

Главный врач Кудрявцева Е.В. Врач-иммунолог, к.м.н. Нусинов Е.В.

Федеральное управление медико-биологических экстремальных проблем ГНЦ - Институт биофизики

Отчет о научно-исследовательской работе «Изучение противолучевого действия БАД «Гастрофилин» в зависимости от срока и кратности применения при остром лучевом поражении в опытах на мышах»

Экспериментальное изучение противолучевых свойств пищевой биодобавки «Гастрофилин» при радиационном поражении.

В «МНПК Биотехиндустрия» на основе плаценты был создан препарат «Лютекс», представляющий собой оригинальный природный комплекс, разработанный по новой технологии обработки плацентарного материала.

В его состав входят интерлейкины, интерфероны, аминокислоты, витамины, микроэлементы. Нашими исследованиями было показано, что «Лютекс» обладает противолучевыми свойствами, повышая выживаемость облученных мышей.

Учитывая пероральный способ применения препарата и его низкую токсичность, «Лютекс» можно рассматривать как перспективное средство для использования в составе комплексной терапии лучевой болезни, а также для повышения естественной резистентности у лиц, по роду деятельности подвергающихся опасности воздействия радиационного фактора.

В настоящий момент в «МНПК Биотехиндустрия» на основе «Лютекса» разработана пищевая биологически активная добавка «Гастрофилин», в состав которой дополнительно входят мед натуральный, крахмал и оливковое масло. В целях развития ранее выполненных исследований проведено изучение противолучевого действия «Гастрофилин» при экспериментальном лучевом поражении и оценка его по сравнению с «Лютексом».

Эксперимент проводился на 100 белых нелинейных мышах массой 20-22 гр. и 29 белых нелинейных мышах, самцах, массой 24-26 гр., которые находились в условиях вивария, получали стандартный рацион и имели свободный доступ к воде и корму. Животные были распределены на равноценные группы, количество животных в каждой группе было достаточным для статистической обработки.

Для оценки противолучевой активности «Гастрофилина» на основе предварительных исследований была выбрана доза облучения 7,5 Гр, которая, по многолетним наблюдениям лаборатории, близка к летальной для беспородных мышей. «Гастрофилин» в дозах 0,5 мл и 0,8 мл вводили мышам внутрь желудочным зондом однократно за 20 мин. или за 24 часа до облучения, либо сразу после лучевого воздействия. Одной группе мышей «Гастрофилин» вводили троекратно: непосредственно после облучения, затем через 24 часа и 48 часов.

Дозы «Гастрофилина» были выбраны с учетом ранее полученных данных о противолучевой активности «Лютекса», входящего в состав «Гастрофилина».

Наблюдение за животными осуществляли в течение 30 суток. Об эффективности «Гастрофилина» судили по выживаемости мышей и средней продолжительности жизни павших.

Результаты испытаний:

Проведенные исследования показали, что «Гастрофилин» при приеме внутрь снижает летальный эффект радиации благодаря радиозащитному действию, которое существенно зависит от вводимой дозы и срока назначения.

Наилучшие результаты получены при введении в дозе 0,8 мл за 20 мин. до облучения, повышение выживаемости составляет 75%.

При назначении той же дозы за 24 часа до облучения достигнут несколько меньший результат (46,7%).

Уменьшение дозы «Гастрофилина» до 0,5 мл сопровождалось снижением радиозащитного эффекта до 25%. Применение «Гастрофилина» с лечебной целью после облучения не оказало положительного влияния на сроки гибели и исход поражения.

Введение «Гастрофилина» не вызывало каких-либо проявлений токсического действия, не влияло на поведенческую активность и внешний вид животных.

Сравнительный анализ противолучевых свойств «Гастрофилина» и «Лютекса», являющегося его основным ингредиентом, показывает, что при идентичных условиях назначения, эффект Гастрофилина» значительно выше (75%), чем у «Лютекса» (48,3%).

Обнаруженные противолучевые свойства «Гастрофилина» заслуживают внимания и нуждаются в дальнейшем изучении с целью уточнения оптимальных условий применения (сроки, дозы, кратность введения) и подтверждения на других видах животных.

Зав. лабораторией канд. мед.наук, ст. науч. сотр. В.А. Глушков
Научный руководитель ведущий науч. сотр. доктор мед.наук, ст. науч. сотр. И.Е. Андрианова

Исследование влияния биопродукта «Гастрофилин» на уровень активации организма методом газоразрядной визуализации (ГРВ). Исследовались психофизические параметры: уровень саморегуляции, уровень нервно-психической устойчивости и стресс-устойчивости, изменение нормализованных площадей по секторам.

Экспертное заключение
Испытательного Центра ГУ ЦКБ с поликлиниками РАН по результатам экспериментально-лабораторных испытаний плацентарной биологически активной добавки «Гастрофилин» производства «МНПК Биотехиндустрия»

В Испытательном Лабораторном Центре ГУ ЦКБ с поликлиниками РАН были проведены экспериментально-лабораторные испытания плацентарной биологически активной добавки «Гастрофилин».
Лабораторным путем была оценена степень микробной загрязненности. Определялись следующие показатели: общее число микроорганизмов в 1 г, наличие бактерий семейств: Enterobacteriacea, Ps. Aureus, плесневых грибов, грибов Candida

Вывод: плацентарная биологически активная добавка «Гастрофилин» отвечает требованиям микробной чистоты.

Главный врач ЦКБ РАН,
д.м.н., профессор Гончаров Н.Г.
Зав. Отделением дерматоонкологии
И лазерной хирургии, д.м.н., профессор Панова О.С.
Зав. Испытательной лабораторией
Специальных дерматологических средств, к.м.н. Гурочкина Л.П.

Использование биологически активной добавки к пище «Гастрофилин» в лечении пациентов, страдающих астеническим синдромом

к.м.н. И.В. Нусинов, Е.В. Кудрявцева,
Медицинский научно-производственный комплекс «МНПК Биотехиндустрия»
На сегодняшний день, как среди детского, так и среди взрослого населения отмечается широкая распространенность заболеваний, сопровождающихся высокой антигенной нагрузкой на организм, значительной интоксикацией и, как следствие, большим объемом медикаментозной терапии. Это в свою очередь приводит к истощению защитных ресурсов организма и формирует у пациентов развитие астенического синдрома. Причем клиническая картина астенического синдрома сохраняется не только в период активного лечения заболевания его вызвавшего, но и длительное время после выздоровления пациентов. Подобное состояние, как показывают данные литературы, зачастую сопровождается состоянием иммунокомпроментации и приводит к возникновению инфекционных заболеваний различной этиологии и локализации, характеризующихся затяжным вялотекущим течением и резистентностью к проводимой терапии.

В связи с этим, в комплексе медицинской помощи больным с астеническим синдромом необходимо применение лечебных реабилитационных мер, способствующих восстановлению защитных резервов организма. Роль немедикаментозных средств на этапе восстановительного лечения после ликвидации острого процесса весьма существенна, и в комплексной медицинской реабилитации они, в ряде случаев, являются основным методом воздействия. На сегодняшний день весьма четко определены основные подходы к медикаментозной терапии острых заболеваний, но вместе с тем комплексные меры по реабилитационной терапии остаются недостаточно разработанными. Поэтому авторами были проведены исследования, направленные на возможность коррекции астенического синдрома у пациентов.

В процессе проведения исследований было обследовано 45 пациентов различных возрастныхрупп (мужчин – 20, женщин – 25; средний возраст – 48,6±2,8 лет), страдающих астеническим синдромом. Все пациенты, задействованные в программе исследований, перенесли различные ОРВИ тяжелой степени тяжести, осложненные вторичной бактериальной инфекцией, и получали в процессе лечения комплексную длительную медикаментозную терапию. После клинического выздоровления данная группа пациентов отмечала у себя в течение 3-6 месяцев проявления астенического синдрома в виде периодически возникающей субфебрильной лихорадки, повышенной утомляемости, плохого сна, нарушения аппетита, снижение физической и умственной работоспособности. Кроме того, у 6 (13%) пациентов стали отмечаться периодические подъемы артериального давления, у 17 (38%) стали отмечаться острые респираторные заболевания, 14 (31%) пациентов отмечали различные диспепсические расстройства.

В связи с этим пациентам была назначена биологически активная добавка к пище «Гастрофилин», включающая в свой состав: плацентарный комплекс «Лютекс» (50%), мед натуральный (20%), масло оливковое (20%), крахмал картофельный (10%). Основным действующим компонентом пищевой добавки является плацентарный комплекс «Лютекс», содержащий аминокислоты, низкомолекулярные пептиды, ненасыщенные жирные кислоты, комплекс витаминов и микроэлементов. «Гастрофилин» назначается по 1 ч/л 2 раза в день в течение месяца.

По результатам наблюдения после проведенного курса лечения было отмечено, что у пациентов, получавших «Гастрофилин», астенический синдром был полностью купирован у 18 (40%) больных, значительное уменьшение его выраженности отмечалось у 17 (38%) пациентов, а отсутствие эффекта отмечалось у 10 (22%) человек. Нормализация артериального давления отмечалась у 3 человек (7%), прекращение или значительное уменьшение диспепсических расстройств отмечали 9 (20%) пациентов. Таким образом, использование биологически активной добавки к пище «Гастрофилин» для лечения астенического синдрома является качественным методом оздоровления пациентов.

Биологически активная к пище «Гастрофилин» в системе реабилитации пациентов, страдающих эрозивно-язвенными поражениями гастродуоденальной зоны.

к.м.н. И.В. Нусинов, Е.В. Кудрявцева,
Медицинский научно-производственный комплекс «МНПК Биотехиндустрия»

В последние годы среди детского и взрослого населения Российской Федерации отмечается широкая распространенность и постоянный рост различной локализации хронических воспалительных заболеваний. Одной из подобных проблем современной практики здравоохранения являются эрозивно-язвенные поражения гастродуоденальной зоны (ЭЯПГДЗ), приводящие к большому количеству случаев нетрудоспособности и инвалидизации. На сегодняшний день достаточно четко определены основные подходы к медикаментозной терапии ЭЯПГДЗ, но вместе с тем комплексные меры по реабилитации и профилактики таких заболеваний остаются недостаточно разработанными. В связи с этим, в комплексе медицинской помощи больным с ЭЯПГДЗ наряду с медикаментозной терапией необходимо применение лечебных реабилитационных мер, способствующих восстановлению защитных резервов организма. Роль немедикаментозных средств на этапе восстановительного лечения после ликвидации острого процесса весьма существенно, и в комплексной медицинской реабилитации они, в ряде случаев, являются основным методом воздействия. В связи с этим авторами были проведены исследования, направленные на создание системы комплексного лечения, реабилитации и профилактики ЭЯПГДЗ.

В процессе проведения исследований было обследовано 55 больных преимущественно старших возрастных групп (мужчин – 35, женщин – 20; средний возраст 54,7±1,9 лет). Все больные, задействованные в программе, на момент проведения исследований проходили курс лечения на базе лечебно-профилактических учреждений г. Твери и Тверской области. У всех взятых на исследования больных ЭЯПГДЗ протекали неблагоприятно с частыми обострениями. Пациентам проводились исследования параметров иммунного статуса, включающие в себя: клинический анализ крови с подсчетом абсолютного количества содержания лейкоцитов, лимфоцитов, относительно содержания нейтрофилов, лимфоцитов; базофилов, нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов; определение в сыворотке крови иммуноглобулинов А, М, G по Манчини; оценку состояния бактерицидной функции нейтрофилов периферической крови invitro в тесте с нитросинимтетразолием с постановкой спонтанного и стимулированного НСТ-теста, исследовалась фагоцитарная активность нейтрофилов по общепринятой методике с E. Coliс с определением фагоцитарного числа и фагоцитарного индекса через 30 мин. и 120 мин. Параметры иммунного статуса исследовались у всех обследованных больных после окончания курса базисной терапии и через 1 месяц после ее окончания.

После завершения курса базисной терапии, 30 пациентам (группа 1) была назначена биологически активная добавка к пище «Гастрофилин», включающая в свой состав: плацентарный комплекс «Лютекс» (50%), мед натуральный (20%), масло оливковое (20%), крахмал картофельный (10%). Основным действующим компонентом пищевой добавки является плацентарный комплекс «Лютекс», содержащий аминокислоты, низкомолекулярные пептиды, ненасыщенные жирные кислоты, комплекс витаминов и микроэлементов. «Гастрофилин» назначается по 1 ч/л 2 раза в день в течение месяца. В дальнейшем для закрепления эффекта для профилактики обострений курсы «Гастрофилина» проводились в октябре и в марте в той же дозе. В качестве группы контроля наблюдалось 25 человек, страдающих ЭЯПГДЗ и не получавших реабилитационного лечения после курса базисной терапии (группа 2).

В период проведения реабилитационной терапии пациенты группы, получавшей «Гастрофилин» субъективно отмечали более хорошее самочувствие, меньшую частоту диспепсических расстройств. Кроме этого, под влиянием лечения у пациентов, получавших «Гастрофилин», отмечалась положительная динамика параметров иммунного статуса, проявляющаяся в нормализации фагоцитарной активности нейтрофилов и более значимым уменьшением встречаемости иммунодефицитных состояний (табл. 1), чем у пациентов, лечение которых было ограничено базисной терапией.

Таблица №1

Динамика иммунного статуса пациентов с эрозивно-язвенными поражениями гастродуоденальной зоны в процессе лечения, чел (%)

По результатам наблюдения в течение первого года после проведенного курса лечения было отмечено, что в группе пациентов, лечение которых дополнялось назначением «Гастрофилина», сезонные обострения заболеванием отмечались у 11 пациентов (31%) и протекали более легко, чем в предшествующие годы, в то время как у пациентов, получавших лишь базисную терапию обострения заболеванием отмечались у 13 (65%) больных. У пациентов, получавших «Гастрофилин» и переносящих сезонные обострения ЭЯПГДЗ, как правило, отмечалась клиническая картина меньшей степени тяжести, а в процессе лечения более быстрое купирование болевого и диспепсического синдромов.

По всей видимости, лечебный эффект «Гастрофилина» связан с тем, что в его основе находится комплекс животной плаценты с активными компонентами продуктов пчеловодства. Это позволяет добиться улучшения репарации эрозивно-язвенных дефектов слизистой, на фоне хорошего антиоксидантного действия. «Гастрофилин» обладая эмульсионной лекарственной формой и противовоспалительными свойствами, а также будучи основой, для энергопластического обеспечения организма создает все необходимые предпосылки для более качественного купирования воспалительного процесса и уменьшения частоты рецидивов заболевания. Кроме того, экстракты плаценты обладают способностью к иммуномоделирующему действию, что также снижает риск рецидивирующего течения ЭЯПГДЗ.

Таким образом, использование биологически активной добавки к пище «Гастрофилин» в комплексной системе лечебно-профилактической реабилитации пациентов, страдающих ЭЯПГДЗ, является безопасным способом увеличения эффективности лечения и профилактики ЭЯПГДЗ. Применение «Гастрофилина» в системе восстановительного лечения может проводится как самостоятельно, так и наряду с медикаментозной терапией.